Os estudos foram apresentados na Digestive Disease Week 2024 (Representacional)
Nova Delhi:
Medicamentos populares para diabetes e perda de peso, como Ozempic e Wegovy, têm sido associados a um risco aumentado de desenvolver paralisia estomacal, descobriram novos estudos.
A paralisia do estômago, também conhecida como gastroparesia, enfraquece os músculos do estômago, fazendo com que os alimentos permaneçam no principal órgão digestivo por muito tempo.
Wegovy é aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para controle de peso, enquanto Ozempic é um medicamento aprovado que ajuda pacientes com diabetes tipo 2 a controlar os níveis de açúcar no sangue.
No entanto, o Ozempic às vezes é prescrito para perda de peso, embora não seja aprovado pela FDA para essa finalidade. Tanto Wegovy quanto Ozempic são injeções que contêm a proteína semaglutida, que é semelhante ao hormônio peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1).
Liberado no corpo em resposta à ingestão de refeições, as principais ações do GLP-1 incluem a promoção da produção de insulina.
Embora esses medicamentos antidiabéticos e para perda de peso, conhecidos como agonistas do receptor GLP-1 ou análogos do GLP-1, sejam conhecidos por causar efeitos colaterais gastrointestinais (GI), como náuseas, vômitos e diarréia, novos estudos mostram outros menos comuns, como problemas estomacais. paralisia (gastroparesia), íleo e pancreatite aguda também estão ocorrendo.
Os estudos foram apresentados na Digestive Disease Week 2024, uma conferência realizada de 18 a 21 de maio em Washington DC, EUA.
Um desses estudos conduzido por pesquisadores, incluindo os da Universidade do Kansas, identificou 1,85 lakh pacientes com diabetes ou obesidade aos quais foram prescritos análogos do GLP-1 entre 1º de dezembro de 2021 e 30 de novembro de 2022.
Descobriu-se que cerca de 0,53 por cento dos pacientes desenvolveram gastroparesia, com a equipe de pesquisa estimando que o risco de ter a doença aumentou em 66 por cento.
Colecistite (inflamação da vesícula biliar) foi observada em 0,55 por cento dos pacientes, estimando-se que o risco de desenvolver a doença aumentasse em 28 por cento.
Os autores do estudo também descobriram que 0,04% dos pacientes prescritos com análogo do GLP-1 desenvolveram pancreatite induzida por medicamentos e estimaram que o risco de sofrer a doença aumentasse em mais de 350%.
Eles também descobriram que 9% dos pacientes apresentavam uma incidência significativamente maior de náuseas e vômitos, enquanto 7,5% deles apresentavam uma incidência maior de doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), uma condição na qual o conteúdo do estômago sobe pelo tubo alimentar ou esôfago.
Os resultados mostraram que “o uso de agonistas do GLP-1 em pacientes com diabetes mellitus e obesidade está associado a efeitos colaterais gastrointestinais, incluindo náuseas, vômitos, gastroparesia, DRGE, esofagite, pancreatite induzida por medicamentos, colecistite e necessidade de endoscopia digestiva alta, “, escreveram os autores no estudo, atualmente disponível como resumo.
O segundo estudo avaliou o risco de gastroparesia em pacientes com diabetes tipo 2 tratados com agonistas dos receptores GLP-1 (AR). Mais de 3,36 lakh pacientes foram incluídos em cada uma das duas coortes – um recebendo a medicação e o outro não.
“Pacientes com DT2 com AR prescritos com GLP-1 tiveram um risco aumentado de GP aos 6, 9, 12, 18 e 24 meses. A razão de chances para gastroparesia aumentou significativamente após 6 meses até 24 meses após o controle de diferentes fatores de risco”, o autores, incluindo os da Cleveland Clinic, Ohio, escreveram no resumo do estudo. Ambos os estudos utilizaram dados da base de dados multiinstitucional TriNetX.
O terceiro estudo, conduzido por pesquisadores da Mayo Clinic Minnesota, avaliou o impacto da AR do GLP-1 nos sintomas gastrointestinais. Dados de quase 80.000 pacientes da Plataforma Mayo Clinic aos quais foi prescrito o medicamento foram incluídos para esta análise.
Os investigadores descobriram que quase 14.660, ou 18 por cento, destes pacientes desenvolveram pelo menos um novo sintoma gastrointestinal sugestivo de gastroparesia. Cerca de 700 dos 14.660 pacientes foram submetidos à cintilografia de esvaziamento gástrico (GES), que auxilia na avaliação da capacidade de esvaziamento do estômago.
A equipe descobriu que cerca de um terço deste grupo apresentou gastroparesia.
“Esses dados do mundo real sugerem que os sintomas gastrointestinais são prevalentes naqueles tratados com AR GLP-1”, escreveram os autores no resumo do estudo.
(Exceto a manchete, esta história não foi editada pela equipe da NDTV e é publicada a partir de um feed distribuído.)
