Blog

“Kawaler” wicemistrz Stokrotka Kent poruszyła mnie, gdy opowiedziała mi historię o tym, jak przez większość życia zmagałam się z utratą słuchu.

Pierwszej nocy objęła prowadzenie, Joey Graziadeio swojej chorobie z Lyme i chorobie Ménière’a, a od tego czasu skupia się na działalności na rzecz praw pacjentów.

Ale utrata słuchu i borelioza to nie jedyne zmagania, z którymi musiała się zmierzyć. Daisy Kent niedawno wyznała, że ​​w wieku 19 lat omal nie umarła na zapalenie opon mózgowych.

Daisy Kent zachorowała na wirusowe zapalenie opon mózgowych w wieku 19 lat, studiując na Uniwersytecie Stanowym w San Diego. W tym czasie ani Kent, ani jej rodzice nie znali zapalenia opon mózgowych ani dostępnej szczepionki.

„Odczuwałem przeszywający ból wzdłuż kręgosłupa, czułem, jakby noże wbijały mi się w plecy i szyję” – opowiadał absolwent „Kawalera do wzięcia” Tygodnik „Us Weekly”„Był taki moment, kiedy nie wierzyli, że mi się uda”.

„Ciągle myślałam: ‘Moje rodzeństwo nigdy się nie dowie, jak bardzo ich kocham. Nigdy nie będę mogła robić wszystkiego, co chciałam robić w przyszłości’, wspominała.

Z powodu wcześniejszych, niezwiązanych z chorobą komplikacji zdrowotnych, jej osłabiony układ odpornościowy sprawił, że zapalenie opon mózgowych stało się jeszcze poważniejsze. Potrzebowała niemal roku, aby w pełni wyzdrowieć.

Z powodu poważnego zapalenia opon mózgowych schudła 17 funtów, co bardzo zaniepokoiło jej siostrę. „Kiedy wróciłam do domu, moja młodsza siostra mnie przytuliła i powiedziała: ‘Myślałam, że złamię się na pół’” – powiedziała portalowi. „Po prostu tak szybko schudłam, że ledwo mogłam chodzić”.

Współpracowała z kampanią GSK Ask2BSure, aby promować wiedzę na temat dostępu do szczepionki przeciwko zapaleniu opon mózgowych typu B.

„Bycie w programie „The Bachelor” i obserwowanie, jak wiele osób utożsamia się z moją historią i niektórymi problemami zdrowotnymi, przez które przeszłam, naprawdę sprawiło, że chciałam o tym więcej mówić i robić takie rzeczy, jak [the Ask2BSure campaign],” ona powiedziała Tygodnik „Us Weekly”„Jeśli mogę pomóc chociaż jednej osobie, mówiąc o tym, to robi to dla mnie ogromną różnicę”.

„Mam okazję podzielić się swoim życiem osobistym, ale mam też okazję podzielić się nim w sposób, który może naprawdę przynieść korzyści i pomóc ludziom” – dodała.

W reality show stacji ABC, Kent pokazała prowadzącemu program, Joeyowi Graziadei, swój implant ślimakowy, który nosi z powodu pogorszenia słuchu, które nasiliło się od czasu, gdy była nastolatką. „Komunikowanie się było dla mnie naprawdę trudne i bardzo izolujące” — powiedziała Graziadei podczas kolacji. „Wyobrażałam sobie siebie w szklanej skrzyni od 15. roku życia i waliłam pięściami w ściany, krzycząc i przerażona. Ludzie patrzyli na mnie i mnie nie słyszeli. Ja ich nie słyszałam. Byłam sama z jedną z najniebezpieczniejszych rzeczy — moimi myślami. Nadal mogę powrócić do uczucia zagubienia. Szczerze mówiąc, byłam wkurzona”.

Według Cleveland Clinic, choroba Ménière’a jest spowodowana gromadzeniem się endolimfy, płynu w uchu wewnętrznym, który wpływa na równowagę i słuch. Jednak naukowcy nie ustalili jeszcze, dlaczego endolimfa się gromadzi. Gdy gromadzi się zbyt dużo płynu, zakłóca to komunikację między mózgiem a uchem wewnętrznym, co prowadzi do problemów z równowagą i słuchem.

„Utrata słuchu pomogła mi dostrzec moją zdolność do łączenia się z ludźmi” – powiedziała Kent. „Odblokowała zdolność do odczuwania więcej, kochania więcej. Myślałam, że jestem małą dziewczynką, która dorasta i po drodze gubi siebie i to, kim tak bardzo chciała być. Teraz zdaję sobie sprawę, że jej nie straciłam, byłam po prostu dziewczynką, która była miła dla wszystkich, oprócz siebie. Utrata słuchu nauczyła mnie, jak na nowo zakochać się w sobie”.

Od tego czasu wykorzystuje swoją pozycję, aby propagować chorobę Ménière’a, zwiększając świadomość społeczną i rozpoczynając więcej rozmów na temat tego schorzenia.

„Głównie (choroba Ménière’a) pogorszyła mi słuch. Powoduje to silne uczucie ucisku w głowie, zawroty głowy i mnóstwo szumów usznych” — powiedział Kent na TikToku. „Ale w lewym uchu, odkąd mam implant, nie mam już tak dużo dzwonienia. Ale w prawym uchu mam mnóstwo dzwonienia”.

Później udostępniła post na National Cochlear Implant Day, w którym zdjęła mury i opowiedziała o tym, jak choroba Ménière’a na nią wpłynęła. „Utrata słuchu była najsamotniejszym bólem, jakiego doświadczyłam” – napisała. „Wyobrażałam sobie siebie w szklanej skrzyni od 15. roku życia i waliłam pięściami w ściany, krzycząc i przerażona”.